ACATHISIE : besoin impérieux du parkinsonien de se lever et de marcher, fréquemment constaté lors de l'évolution de la maladie.
AGONISTES DOPAMINERGIQUES : médicaments  permettant de rétablir la transmission dopaminergique défaillante.
AGRAPHIE : incapacité d'écrire.
AKINÉSIE : caractérise la rareté et la lenteur des mouvements.
ALPHASYNUCLEINE : dans le cas de Mp hérédiatier, il a parfaois été mis en Dans évidence une mutation du gène codant pour l’alphasynucléine (chromosome 4).
ANARTHRIE : incapacité d'articuler les mots.
ANTIMUSCARINIQUES : médicaments qui bloquent l'action d'un neurotransmetteur appelé acétylcholine.
APHASIE : défaut de langage lié à une atteinte de la zone du langage.
APOPTOSE : mort cellulaire destinée à éliminer naturellement les cellules usées.
APRAXIE : difficulté ou impossibilité de concevoir une activité motrice.

CARBIDOPA substance pharmaceutique qui ralentit le processus de destruction des acides aminés aromatiques.

DCB :dégénérescence cortico-basale.Maladie présentant des symptomes semblables à ceux de la maladie de Parkinson.
DCC : dopa-décarboxylase. Enzyme transformant la L-dopa en dopamine.
DEMENCE A CORPS DE LEVY : maladie pouvant se manifester initialement par une symptomatologie proche en tout point de celle de la maladie de Parkinson, marquée par la survenue précoce d’hallucinations.
DOPA-DECARBOXYLASE : Enzyme transformant la L-dopa en dopamine.
DOPAMINE : substance chimique naturelle secretée par les neurones du locus niger.qui sert à transmettre des messages d'un neurone à un autre.
DOPAMINE EXOGENE : dopamine apportée par le traitement.
DYSARTHRIE : ralentissement de la parole qui devient assourdie et monotone
DYSKINÉSIE  : mouvements anormaux.

EFFET ON-OFF : fluctuation d'efficacité du traitement à la L-dopa
EMEA : Agence Européenne pour l'Évaluation des Médicaments.

FREEZING : enrayage cinétique, trouble de la marche.

HYPERSÉCRÉTION SÉBACÉE : fait de secréter beaucoup de salive.
HYPERTONIE PLASTIQUE : rigidité de l'organisme.
HYPERSIALORRHÉE

L-DOPA : médicament palliant à l'absence de dopamine. La L-Dopa est le précurseur immédiat de la dopamine qui, contrairement à cette dernière, passe la barrière hémato-encéphalique. Au niveau cérébral, la L-dopa est transformée en dopamine
par une enzyme appelée la dopa-décarboxylase (DDC).
LEVODOPA : acide aminé aromatique utilisé comme substitut de la dopamine naturelle.
LOCUS NIGER : petite zone pigmentée du tronc cérébral.

MICROGRAPHIE : écriture de petite taille.

NEUROTROPHINES : Les neurotrophines sont des protéines qui aident les neurones à croître pendant leur développement puis à survivre.

PARKINE : protéine de fonction encore inconnue. Dans le cas de MP héréditaire, il a parfois été mis en évidence une mutation du gène codant pour la parkine (chromosome 6).
PREVALENCE : taux de présence de la maladie dans une population. la prévalence est d'environ 2 pour 1000 dans l'ensemble de la population européenne, s'élevant à 2 % au-delà de 65 ans.
PSP : paralysie supra nucléaire progressive, appelée aussi maladie de Steele-Richardson-Oslewski. Maladie présentant des symptomes semblables à ceux de la maladie de Parkinson.

RÉFLEXE NASO-PALPÉRAL clignement des paupières provoqué par un léger choc à la naissance du nez.

ROUE DENTEE  : Hypertonie cédant par acoups dans le déroulement du mouvement passif.

SHAKING PALSY :   (la paralysie agitante), autre nom de la maladie de Parkinson.  

SIGNE DE FROMENT : Sensibilisation de l’hypertonie extrapyramidale par des petits mouvements volontaires du poignet controlatéral.

SYNAPSE : jonction entre deux neurones

TROUBLES VÉGÉTATIFS :  troubles secondaires, tels que l'hypotension orthostatique, l'hypersialorrhée, ou l'hypersudation

WILSON (Maladie de) : maladie familiale autosomique récessive responsable d'une accumulation de cuivre à l’origine de lésions du système nerveux et du foie.